Систематика растений » почки

Тело печеночников

admin — Sat, 17 Jul 2010 13:03:35 +0000

Красноватые или зеленоватые чешуйки, имеющиеся между ризоидами на нижней стороне тела, не гомологичны листьям.Обычно они располагаются в 2 ряда и у Targionia hypophylla (jinc. 9) сильно развиты.
^ Среди печеночников есть представители с расчленением тела на Стебель и листья. Стебли у таких печеночников лежачие, а листья, располагающиеся по стеблю в 2 или 3 ряда, всегда состоят только из одного слоя клеток и совершенно лишены жилок. У листо-носных печеночников дорсивентральность выражается в том, что их лежачий стебель несет большей частью два ряда обыкновенных спинных листьев и один ряд брюшных, отличающихся по форме от спинных. Брюшные листья долго удерживают воду, а это важно для сохранения печеночников в засушливое время. Резервуарами для сохранения воды служат также особого строения полости на брюшной (нижней) стороне спинных листьев некоторых печеночников, например Frullania (рис. 10). В этих мешочках можно найти также остатки микроскопических бодных животных. Может быть, такие печеночники относятся к насекомоядным растениям: у Colurolejeur пеа у мешочков имеется клапан, который не мешает животному войти внутрь ме>шочка, но не выпускает его обратно. Другое предположение, что мешочки — просто резервуары воды.У каждой такой почки есть две выемки, по обе стороны от каждой выемки находятся точки роста, из которых могут вырасти новые особи Marchantia. На каждой выводковой почке с обеих сторон можно увидеть клетки с блестящим содержимым — маслом и более темные клетки, вырастающие в ризоиды, когда почка упадет на землю.
Кроме корзиночек с выводковыми почками, на пластинчатом теле Marchantia polymorpha находятся образования на тонких ножках, вначале коротких, а потом удлиняющихся, похожие на зонтики или на тонкие шляпные грибы. Одни из этих зонтиков с неглубокими лопастями, а другие глубоко разделены на узкие лопасти. Первые — мужские, последние — женские. Первые несут на своей верхней поверхности антеридии, последние — на своей нижней стороне архегонии.
Каждый антеридий сидит на короткой многоклеточной ножке на дне особого углубления.

Лиственные мхи

admin — Sat, 26 Jun 2010 13:07:41 +0000

Протонема у лиственных мхов всегда явственно развита, большей частью нитевидна и разветвлена с расчленением на надземную хлорофиллоносную и подземную бесхлорофильную части (рис 12). Клетки подземной части отделены одна от другой косыми перегородками. По этому признаку можно легко отличить протонему мха от нитчатой зюленой водоросли. Есть и другой отличительный признак: у зеленых водорослей в клетке большей частью один или очень мало хроматофоров, а у лиственного мха много хлорофилловых зерен.
Протонема обладает верхушечным ростом. Верхушка ее может развивать непосредственно стебель мха, или же стебли развиваются из коротких боковых веточек протонемы, так называемых выводковых почек.Почти всегда протонема дает много растений, потому мхи и образуют дерновидный ковер.
Не у всех лиственных мхов протонема имеет вид ветвистых зеленых (а под землей бесцветных) нитей.
У мха Georgia pellucida она представляет овальную зеленую пластинку; около узкого основания пластинки образуются почки, дающие взрослое растение. У торфяных мхов Sphagnales протонема имеет вид небольшой листоватой, лопастной пластинки. Особенно замечательна протонема Schistostega osmundacea (рис. 13), редкого мха, встречающегося в тенистых местах леса, например в дуплах деревьев.Нити протонемы у Schistostega часто переходят в пластинку, состоящую из одного слоя сильно выпуклых клеток. Эти пластинчатые образования в полутьме древесного дупла блестят красивым зеленым светом.
Этот блеск обусловливается формой клеток пластинчатой части протонемы, похожих па увеличительные стекла.
Скудные лучи света, проникающие в дупло, падая на поверхность пластинки, преломляются в ее клетках и достигают зерен хлорофилла и нижней стороны клеточных стенок. Частью они поглощаются хлорофиллом, частью отражаются от нижней стороны стенок и, преломившись еще раз, выходят наружу в направлении, почти параллельном первоначальному. Ясно, что лучи, отраженные от хлорофилловых зерен, должны казаться зелеными.

Строение семяпочки

admin — Tue, 25 May 2010 15:56:57 +0000

Строение семяпочки и семени у Cyperales сходно с таковым Liliiflorae.
Среди Cyperales имеются роды, строение цветков которых принципиально ничем не отличается от строения цветков Juncaceae — ситниковых.
Род Oreobolus, немногие виды которого свойственны южной Австралии, Новой Зеландии и антарктической и горной части Южной Америки, обладает цветком, весьма подобным цветку рода Luzula из ситниковых.
Как и у Luzula, здесь (рис. 206) имеются 2 трехлистных круга околоцветника, но тычинок только 3, а не 6; у некоторых Juncaceae уже имеются только 3 тычинки, вследствие редукции внутреннего круга тычинок. Три плодолистика образуют 1-гнездный, 1-семенный плод; столбик с 3 длинными рыльцами. Плод окружен 3 лопастями диска. Однако цветок окружен здесь уже несколькими черепитчатыми прицветниками, указывающими на то, что мы имеем дело с одноцветковым колосом, а соцветие-колос обычно для Cyperales (рис. 207).
Мы можем найти и среди Cyperales, и поближе форму цветка, наиболее близкую к Oreobolus и к Juncaceae.Однако есть вид 3. Htoralis, у которого (рис 207) листья околоцветника имеют вид настоящих листьев, а не щетинок. У Scirpus 3 тычинки и 3 плодолистика, как у Oreobolus, но у Scirpus Htoralis, по закону морфологического несоответствия, находим наряду с более примитивными листовидными долями околоцветника далеко зашедшую редукцию
плодолистиков: развиваются всего 2 плодолистика, сообразно с чем имеются и 2 рыльца, а не 3.
Род Scirpus имеет представителей во всех районах Союза. Самые распространенные виды:
S. lacustris — камыш озерный, с ползучим толстым корневищем и с цилиндрическим зеленым гладким стеблем, с щитковидно метельчатым соцветием. Образует целые заросли в воде, по мокрым берегам, на болотистых лугах. Не годится даже для силосования.
Вид S. silvaticus — камыш лесной, с очень ветвистым конечным соцветием, со многими колосками, с широколинейными листьями на тупотрехгран-ном стебле; растет на влажных лугах, болотах, в светлых сырых лесах. На него несколько похож S. radicans — камыш укореняющийся, с раскидистым соцветием и стеблями, развивающими длинные, дуговидно пригибающиеся к земле и укореняющиеся на верхушке, побеги (вегетативное размножение).
У рода Eriophorum — пушица листья околоцветника превращены во множество волосков, составляющих тот белый хохолрк, напоминающий пучок ваты или пуховку, который и подал повод к народному названию этих растений. Наиболее распространенные у нас виды: Е. angustifolium — пушица узколистная, с 3—7 колосками (пуховками) и линейными листьями, и Е. vaginatum — душица влагалищная, с 1 колосом (пуховкой), с прикорневыми листьями, очень узкими трехгранными и стеблевыми^ редуцированными до влагалищ.

Тычиночные цветки однопокровные

admin — Wed, 06 Jan 2010 16:07:42 +0000

Тычиночные цветки однопокровные. с чашечковидным чешуйчатым околоцветником из 2 листков, расположенных по средней линии (медианно), или из 1 только листка, если передний редуцируется. Каждый цветок снабжен 2 прицветниками, расположенными по бокам. В каждом цветке всего только 1 тычинка с более или менее раздвоенной нитью, почему и 4-гнездный пыльник тоже раздвоен. Тычиночные цветы собраны в мутовчатые соцветия.
Пестичный цветок голый, лишен околоцветника. Завязь составлена 2 медианными плодолистиками. Гнезд в завязи 2, из которых заднее бесплодное, а иногда и совсем атрофировано, а переднее несет 2, редко 3 или 4 семяпочки. Из 2—4 семяпочек развивается только 1, остальные атрофируются. Рылец 2, очень длинных, приспособленных к ветроопылению. Благодаря длинным нитевидным рыльцам, пестичное соцветие имеет вид волосиной кисточки и может прекрасно улавливать пыльцу, приносимую ветром.
По бокам завязи находятся 2 прицветника, а весь женский цветок сидит в пазухе медианного кроющего листа. Прицветники деревенеют, почему соплодие напоминает шишку некоторых голосемянных. Одеревеневшие прицветники соплодия развиваются и выпускают плод — орешек с кожистым крылом. Благодаря этому крылу плоды подхватываются ветром и распространяются.
Наконец, нужно отметить присутствие в семяпочке у казуарин не одного, а нескольких зародышевых мешков (имеется многоклет-ный археспорий, дающий в одной семяпочке до 20 зародышевых мешков), а также халазогамию, открытую впервые как раз у казуарин.
Спрашивается теперь, каково систематическое положение отряда Verticillatae?Какие признаки организации казуарин следует считать примитивными, древними и какие совершенными?
Многоклетный археспорий и большое количество макроспор (зародышевых мошков) в семяпочке — признак, несомненно, в высшей степени примитивный.
Мы видели, что уже у разноспоровых папоротникообразных число макроспор строго определенное и малое: у Selaginella всего 4 макроспоры (точно определенное число), а у Salvinia, Marsilea и Pilularia даже по 1 макроспоре. У голосемянных и у громадного большинства цветковых мы встречаем тоже только 1 макроспору. А здесь, у казуарин, относящихся к цветковым, макроспор много— неопределенное число, до 20. Мы знаем, что большое и неопределенное число каких-либо органов — признак примитивный, архаичный. В этом отношении казуарины отстали даже от папоротникообразных.
Два круга сосудисто-волокнистых пучков в стебле — признак тоже примитивный.
Особый тип дыхательных устьиц, похожий на тип хвойных и даже хвощей, примитивен и сближает казуарины с голосемянными растениями.
Халазогамия считается тоже примитивным признаком. Она открыта и у сережкоцветных растений — у берез, ольх, лещины, граба, грецкого ореха, у рода Сагуа из Jnglandaceae. Мезогамия, переходный тип между порогамией и халазогамией, найдена у Ulmus, у Cannabinaceae — коноплевых и у Alchemilla — манжеток, более высоко организованных растений. Наконец, мезогамия открыта и у очень высоко организованных спайнолепестных Gucurbibaceae — тыквенных, а это обстоятельство заставляет сомневаться в примитивности не только мезогамии, но и халазо-гамии.
Наряду с этими примитивными признаками есть у казуарин также признаки высокой организации: весь организм у них великолепно приспособлен к условиям жизни.

Ивоцветные

admin — Tue, 22 Dec 2009 16:08:44 +0000

Отряд этот тоже занимает обособленное положение в системе, представляя другую короткую ветвь родословного дерева, отходящую от той же группы первичных цветковых, но, вероятно, не от общих с Verticillatae предков.
К Salicales тоже относится всего только одно семейство Salicaceae — ивовые с двумя главными родами: Populus —тополь и Salix — ива.
Тополя — деревья, а к роду Salix относятся и деревья, и кустарники. Цветки у обоих родов (рис 229) без околоцветника и почти всегда однополы и двудомны, расположены в простых сережках.
В цветках обоих родов находится особое образование — диск, представляющий, вероятно, вырост цветочной оси. Каждый цветок сидит в пазухе прицветника. Пестик составлен 2 боковыми плодолистиками. Завязь одногнездная с многочисленными двупокров-ными постенными семяпочками. Плод — двустворчатая коробочка; створки при раскрывании коробочки закручиваются наружу. Очень мелкие семена снабясены хохолком из простых волосков, происходящих из халазы семяпочки.
В виде очень редких исключений у Populus glauca — индийского тополя и у Salix caprea — козьей ивы, или бредины, иногда встречаются двуполые цветы. У некоторых ив (S. purpurea, S. fragilis, S. Babylonica и др.) в сережках одновременно встречаются мужские и женские цветки.
Если даже первоначальный тип цветка у ивовых был обоеполый, то это предположение не дает права сделать еще и другое предпо-ложение, что у них был некогда окрашенный околоцветник, который впоследствии редуцировался и исчез совершенно.
Который из двух главных родов семейства примитивнее другого? Род Populus, так как у Populus тычинок бывает обычно больше (у разных видов от 4 до 40), чем у Salix (у разных видов от 2 до 20). У Populus диск в цветке сильно развит, а у Salix редуцирован до одной или двух железок, выделяющих мед, расположенных в срединной (медианной) плоскости; рыльце у Populus развито сильно и разделено на лопасти, улавливающие пыльцу при ветроопыле-нии, а у Salix рыльце гораздо меньшей величины и не так раздельно, что стоит в связи с обычной насекомоопыляемостью рода Salix (напомню, что ветроопыляемость примитивнее, чем опыление насекомыми); прицветники у Populus крупнее и более или менее рассечены, а у Salix мельче и цельные (редуцированы, а редукция — признак более совершенной организации). Как видим, у Salix наблюдается редукция или атрофия тех частей цветка, которые у Populus развиты сильнее.
Цветки их собраны в соцветия, видимые с большого расстояния, ароматичны и медоносны; пыльца их клейкая. Все это — приспособления к насекомоопылению, выработавшиеся путем естественного отбора. Раннее цветение ив, до распускания листьев, тоже, по-видимому, является приспособлением к тому, чтобы насекомые видели цветы издалека.
Существует больше 80 видов насекомых, опыляющих ивы.
Очень интересно, что на Крайнем Севере, в Арктике, где насекомых мало, карликовые ивы, с прижатым к земле стеблем, приспособленные в высшей степени хорошо к суровому климату (Salix herbacea — травяная ива, S. reticulata — сетчатая ива, рис. 113; S. polaris — полярная ива и др.),- возвратились к ветроопылению.
Род Populus состоит из 30 видов, распределяющихся в 3 под-рода, очень хорошо отграниченных морфологически друг от друга. Виды Populus большей частью тоже хорошо отграничены и легко определимы. Они произошли, очевидно, уже давно и устойчивы в своих признаках.

Букоцветные

admin — Wed, 28 Oct 2009 16:12:56 +0000

Этот отряд близко родствен с Juglandales и с Julianiales. Плюска вокруг плодов, имеющая защитное значение, распространена в отряде Fagales. Нижняя завязь имеется и у Fagales. Цветки с мало развитыми околоцветниками преобладают. Расположение цветков в сложные сережки, состоящие из дихазиев — характерный признак почти у всех Fagales. Отряд этот состоит также исключительно из древесных пород.
Сложные соцветия, нижняя завязь, приспособления в виде плюски и иногда крыльев у плода (распространение ветром) — признаки высокой организации. Однако по закону морфологического несоответствия у Fagales имеются и признаки примитивные, очень древние. Таков, например, многоклетный археспорий и большое количество зародышевых мешков в семяпочке у большинства родов: у Fagus —.бука, Castanea — каштана, Corylus — лещины, Carpinus — граба, Quercus — дуба. Особенно сильно развит археспорий у Carpinus — граба, где он представляет целую спорогенную ткань. Но у родов Betula — береза и Alnus — ольха археспорий редуцирован до однойтолько клетки (нормальныйтип). В качестве другого примитивного признака приводится наличие халазогамии. Она свойственна как раз ольхам и березам, а также лещинам и грабам.
Древним и примитивным признаком у Fagales считается также большой промежуток времени между опылением и оплодотворением (медленный рост пыльцевой трубки и позднее созревание семяпочки).
Наличие этих древних признаков заставляет признать Fagales за древний тип, несмотря на некоторые признаки высокой организации.
Древность этого типа доказывается палеоботанически и бота-нико-географически. Буки, каштаны и дубы найдены уже в меловых отложениях, дубы даже в древнейших меловых Северной Америки, а грабы и лещины — в нижнетретичных (лещины, может быть, уже в верхнемеловых). Березы и ольхи тоже, по-видимому, встречаются в меловых отложениях, а с эоцена несомненно.
В течение всего колоссального промежутка времени от мелового периода до нашех дней Fagales изменились весьма мало. Дубы, буки, каштаны и лещины в меловое и третичное время росли далеко на севере: в Гренландии, на Шпицбергене, в Исландии, где в настоящее время нет и в помине этих древесных пород. В прежние геологические эпохи отряд Fagales и теперь довольно богатый видами, был еще богаче и разнообразнее. Например, кроме 200 видов дуба, живущих ныне, существовало еще 200 видов, найденных в ископаемом состоянии, а если принять во внимание, что найдены в ископаемом виде далеко не все действительно существовавшие в данное время виды дубов, буков и других растений, что обычно ископаемая флора не превышает 1/10 некогда сущест-всовавшей в данное время флоры, то окажется, что дубов жиЛо раньше не 200, а 2000 видов, буков приходится не'20, а'200 на ны|пз существующие всего 4 вида. " *'
ископаемые меловые и некоторые третичные виды дуба Европы имеют много сходства с современным тропическим родом Ра-sanjra. Ископаемые третичные виды граба близки к современному Ckfpinus betulus — грабу.

Теория Арбер и Паркина

admin — Sun, 18 Oct 2009 15:44:29 +0000

Теория Арбер и Паркина такова. У голосемянных обычно имеются однополые шишки (strobilus). Представим себе, что некогда существовали голосемянные растения с обоеполыми шишками, причем все органы в такой шишке были расположены по спирали в большом числе. Но обоеполые шишки есть уже у Selaginella — шишка, в нижней части которой сидят макроспорофиллы с макроспорангиями, а в верхней микроспорофиллы с микроспорангиями. У цветковых же растений (и у беннеттитов) макроспорофиллы сидят выше микроспорофиллов. Вспомним из рассмотренных нами растений, например, магнолии, Adonis и другие.
Такую шишку, как у беннеттитов, магнолий и Adonis, в отличие от шишки Selaginella (и лепидодендронов) следует назвать анто-стробилом (цветочной шишкой). У предполагаемых голосемянных предков цветковых растений были антостробилы голосемянные, дестика еще не было. Такие антостробилы называются первичными цветочными шишками (проантостробил, рис 171).
У беннеттитов был особый тип проантостробила с защитой для семяпочек со стороны бесплодных листьев, находившихся между макроспорофиллами. Получалась полупокрытосемянность особенного свойства, почему беннеттиты и нельзя считать предками покрытосемянных растений.Кс*гда макроспорофиллы завернулись около семяпочек и срослись по краям так, что образовался внутри цветка гинецей апокарпный из отдельных пестиков, дающий сборный плод, то из проаитостробила получился эвантостробил — настоящая покрытосемянная шишка, т. е. примитивный цветок покрытосемянных типа цветка магнолий, Adonis, Trollius и других подобных. Нельзя думать, что цветок магнолий, Adonis и т. п. произошел непосредственно от проаитостробила. От него произошел другой гипотетический цветок — эвантостробил простейшего строения (рис 171), а от него уже произошли типы современных шишкообразных цветов — магнолии, Adonis и пр.
Такова стробилярная теория происхождения цветка покрытосемянных. Она предполагает существование некогда двух гипотетических последовательных типов цветочной шишки голосемянного проаитостробила и покрытосемянного эвантостробила.
Проантостробилы мезозойских растений случайно посещались, вероятно, насекомыми, искавшими в них защиты от непогоды или пищи в виде пыльцы, которой много вырабатывалось многочисленными тычинками и пыльниками шишки.
Пыльца сначала переносится с цветка на цветок; семяпочки — для лучшей защиты от вредных внешних влияний—стали замыкаться срастающимися по краям плодолистиками в завязи, а собрание пыльцы перешло с семявхода семяпочки на верхнюю часть сомкнутого макроспорофилла, т. е. на рыльце.

Листовка

admin — Sun, 18 Oct 2009 15:43:34 +0000

Листовка —• наиболее примитивный плод в семействе лютиковых. Можно проследить постепенный переход от многосемейной листовки к малосемейной, переходной к семянке (например, у некоторых видов Clematis в семянке есть, кроме хорошо развитого семени, недоразвитые, редуцированные семяпочки) (рис. 188). Отсюда прямой путь к настоящей семянке с одним семенем. Листовка раскрывается и выпускает семена, а семянка не раскрывается, ж единственное семя прорастает через околоплодник.
Семейство Ranunculaceae обладает также некоторыми признаками однодольных растений: 1 семядоля, возникшая от срастания двух, свойственных родам Ranunculus, Anemone, Fica-ria, Eranthis, Delphinium, Aconitum. Рассеянные сосудисто-волокнистые пучки в стебле можно наблюдать у Thalictrum, Cimicifuga и Actaea. Недоразвитие главного корня, как у однодольных, у той же Ficaria.
Огромное большинство лютиковых распространено в северных внетропических странах земного шара. Цалеонтология не предо-тавляет нам никакого материала для суждения о прежнем распространении этого семейства и о времени появления его на Земле. Но, судя по современному его распространению, можно предположить, что и это семейство арктического происхождения. Некоторые группы видов свойственны исключительно Северной Америке, другие имеют замещающие (викариирующие) формы в восточной и Центральной Азии. Имеется центр развития родов этого семейства также и в средиземноморской области.
Семейство Ranunculaceae представляет дальнейшее развитие и усовершенствование древнего типа Anonales. Оно сходно с этим отрядом, особенно с Magnoliaceae, неопределенным количеством спирально расположенных тычинок и почти всегда апокарпным гинецеем (синкарпный гинецей только у рода Nigella, но столбики свободны). Но у Ranunculaceae иное строение пыльцы и нет маслянистых железок в листьях и тканях других вегетативных органов.
Семейство Nymphaeaceae — нимфейные —растения стоячих или медленно текущих вод, с листьями, погруженными в воду, плавающими на ее поверхности или выставляющимися над водой.
Семейство это очень древнее.
Так, остатки рода Brasenia (семена В. Schreberi) найдены в меловых отложениях Северной Америки. В плиоценовых и межледниковых отложениях Европы и Европейской части СССР тоже найдены семена этого растения, ныне не встречающегося в Европе. Лотос Nelumbium известен из самых верхних меловых отложений на р. Бурее, притоке Амура, и из третичных отложений разных мест Союза (больше всего остатков на Сахалине). Резкие различия между родами также указывают на древность этого семейства.
В пределах этого семейства мы встретимся с целым рядом примитивных признаков: неопределенное и большое количество органов в цветке, иногда (редко) апокарпия, часто признаки, характерные для однодольных. Эти признаки: 1 семядоля, получившаяся срастанием двух, замкнутые (без камбия) сосудисто-волокнистые пучки, расположенные по всему поперечному срезу стебля, иногда (редко) тройной тип строения цветка.
Семейство Nymphaeaceae тропического происхождения. Оно представлено древними родами также в восточной Азии и Северной Америке. Имеет представителей и во флоре Союза.
Особенно древними родами являются: Victoria — виктория, Nelumbium — лотос, Euryale — звриала, Brasenia — бразения.
Род Victoria тропический. Вид V. regia дико растет в тихих заводях рек Ориноко и Амазонки. На родине это многолетник с толстым корневищем, у нас в культуре — однолетник. Цветок его 25—40 см в диаметре, а лист больше метра в диаметре. Великолепное декоративное растение оранжерей.

Чистяк

admin — Sun, 18 Oct 2009 15:41:17 +0000

Род Ficaria — чистяк (рис 178) обладает 3-листной желтовато-белой или желтовато-зеленой тонкопленчатой голой чашечкой. Листков венчиковидного желтого околоцветника 8—12 (неустановившееся число), часто 9 — тогда получается тройной тип околоцветника, как у однодольных. Каждый из них с медовой железкой при основании. Тычинки и пестики многочисленны, в спирали.Плод ^ сборная семянка; Широко распространен по Союзу вид F. ranunculoides, весеннее растение.
- Род Ficaria замечателен тем, что у него только 1 семядоля, получившаяся путем срастания двух (рис. 172, 3—5). Корни утолщенные, клубневидные, яйцевидные или яйцевидно-продолговатые, расположены пучком.
Род Paeonia — пеон (рис. 179) уже с двойным околоцветником. Чашечка из 5 зеленых или красноватых листков, явно происшедшая из прицветников. Она остается при плоде. Венчик из 5—8 лепестков (меньшая определенность, но чаще бывает 5). Тычинки и пестики апокарпного гинецея в неопределенном числе, но тычинок очень много, а пестиков от 1 до 8, часто 3.
Что чашечка Paeonia произошла от прицветников, доказывается тем, что чашелистики на одном и том же цветке не одинаковы по форме и довольно постепенно переходят в верхушечные листья побега. Венчик у Paeonia крупный, ярко окрашенный — белый, розовый, красный или желтый. Род распространен в восточной и Центральной Азии, на Кавказе, в Европе и в тихоокеанских (западных) штатах Северной Америки. Декоративные растения. Махровые формы особенно охотно разводятся.
Строение цветка и листва у пеонов характерны для семейства лютиковых, но у Paeonia есть признаки семейства барбарисовых;1) наружный покров семяпочки мощный и длиннее внутреннего,
2) расширенное рыльце. ° Поэтому некоторые систематики относят Paeonia к барбарисовым. Ясно во всяком случае, ч%о этот древний род совмещает в себе признаки двух семейств.
На севере лесной зоны и в Сибири растет великолепный Р. anomala, на Кавказе целый ряд видов, заслуживающих введения в культуру как декоративные 1.
Обширный род Ranunculus — лютик тоже обладает цветками с Двойным околоцветником, причем листки чашечки и венчика расположены в круги (циклически), а не спирально, как у Paeonia. Чашечка и венчик состоят из одинакового, строго определенного числа членов. В сущности чашечка представляет околоцветник, а лепестки — нектарники тычиночного происхождения, как у Trollius, только у Trollius число их неопределенное, а здесь точнй установилось.

Оплодотворение

admin — Sun, 18 Oct 2009 15:31:35 +0000

Пылинка (микроспора), попав темили другим способом на рыльце, прорастает и дает пыльцевую трубку, сначала врастающую в рыльце, а затем растущую по тканям столбика, завязи, семяпочки и проникающую в зародышевый мешок (рис 158).
Находящиеся в пылинке питательные вещества (крахмал, сахар, жиры) содействуют росту пыльцевой трубки вместе с питательными веществами клеток рыльца,столбика, завязи и семяпочки, по которым пыльцевая трубка проходит свой путь до зародышевого мешка. Иногда этот путь очень длинен, например, у Colchicum он равен 10— 20 см.
В большинстве случаев пыльцевая трубка входит в семяпочку через семявход. Такой способ называется порогамией или акрогамией.
Известны довольно редкие случаи, когда пыльцевая трубка врастает в семяпочку через ее основание, через халазу, проходит по нуцеллусу к верхней части семяпочки и затем входит в зародышевый мешок. Такое явление называется халазогамией (рис. 159,3). Оно открыто Трейбом у казуарины — Casuarina, а затем С. Г. Навашиным у березы—Betula, ольхи — Alnus, лещины — Corylus, граба — Carpinus, грецкого ореха — Juglans, Сагуа. - У некоторых других растений, например у рода вяз и ильм, у манжетки — Alchemilla, у тыквы — Cucurbita и других, наблюдаются переходные формы между халазогамией и порогамией. Эти переходы объединяются термином мезогамия. При этом пыльцевая трубка проникает к семяпочке не через семявход и не через халазу, а сбоку, между семявходом и халазой, через покровы семяпочки, ближе к семявходу, и затем входит в зародышевый мешок (рис. 159).После достижения пыльцевой трубкой некоторой длины в нее переходят и спускаются по ней вниз вегетативное ядро и мужские генеративные элементы. Если у растения 3-ядерный тип пыльцы, то ядра и клетки такой пыльцы больше не делятся в пыльцевой трубке. Если же растение обладает 2-ядерным типом пыльцы, то "генеративное ядро, а иногда и генеративная клетка делятся внутри пыльцевой трубки, образуя 2 голых ядра спермиев или 2 клетки спермиев, или же одну 2-ядерную клетку.